- Origen natural
- Inorgánico
- Homogéneo
- Compuesto
químico definido: Átomos unidos por enlaces covalentes o iónicos
- Estructura
cristalina: Ordenamiento
tridimensional característico
1.1 Estructura
cristalina.
La estructura cristalina es
la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan los átomos, moléculas,
o iones. Con patrones
de repetición que se extienden en las tres dimensiones del espacio, red cristalina.
Sistemas cristalinos:
Existen 32 clases de cristales según sus características de
simetría, que se organizan en 14 tipos de redes tridimensionales, las 14 redes
de Bravais.
El número de combinaciones posibles de los elementos de
simetría es finito.
Cada celda unidad queda determinada por la longitud de sus
aristas a, b, y c que se cortan en un punto, y por el valor de sus ángulos α = β = ɣʹ que
forma dichas aristas.
1.2 Elementos de simetría
En la naturaleza existen siete
tipos fundamentales, que se llaman:
1. Sistema
cúbico (a=b=c α = β = ɣʹ=90º): posee como
característica fundamental cuatro ejes de rotación ternarios inclinados a
109,47º.
2. Sistema
tetragonal (a=b≠c α = β =ɣʹ=90º): posee como
característica fundamental un eje de rotación cuaternario o un eje de inversión
cuaternario.
3. Sistema
rómbico (a≠b≠c α = β = ɣʹ=90º): Como mínimo posee
tres ejes binarios perpendiculares entre sí.
4. Sistema
romboédrico o trigonal (a=b=c α = β =ɣʹ≠90º): su característica
común es la presencia de un eje de rotación ternario o un eje de inversión
ternario (eje ternario + centro de simetría).
5. Sistema
hexagonal (a=b≠c α= β =90º, ɣʹ=120º): su
característica fundamental es la presencia de un eje de rotación senario o un
eje de inversión senario (eje ternario + plano de simetría perpendicular).
6. Sistema
monoclínico (a≠b≠c α = ɣʹ=90º≠ β >90º): Presenta como simetría mínima un eje de rotación
binario o un eje de inversión binario (=plano de simetría)
7. Sistema
triclínico (a≠b≠c α ≠ β ≠ɣʹ≠90º): no posee ninguna
simetría mínima.
1.2 Elementos de simetría
1.
Eje de simetría: Línea imaginaria que pasa a
través del cristal, alrededor de la cual, al realizar éste un giro completo,
repite dos o más veces el mismo aspecto. Los ejes pueden ser: monarios (360º);
binarios (180º); ternarios (120º); cuaternarios (90º); o senario (60º).
2.
Plano de simetría: Plano imaginario que divide
el cristal en dos mitades simétricas.
3.
Centro de simetría: Punto dentro de la celda
que, al unirlo con cualquiera de la superficie, repite al otro lado del centro
y a la misma distancia un punto similar.
La formación
de cristales más o menos perfectos, en la naturaleza, requiere: tiempo
suficiente, reposo y espacio adecuado.
LAS PROPIEDADES DE LOS MINERALES
1.3 Propiedades químico-estructurales.
Se caracteriza por composición química y estructura
cristalina.
Isomorfismo
Minerales con idéntica estructura cristalina y diferente
composición química
Comienza con la Forsterita
Mg2 SiO4 (máximo
contenido en Mg y mínimo en Fe) y termina con la Fayalita Fe2 SiO4 (máximo en Fe y mínimo en Mg).
Na2O CaO Densidad
ALBITA 11,8 --- 2,61
OLIGOCLASA 9,5 4,0 2,64
ANDESITA 7,1 8,1 2,67
LABRADORITA 4,7 12,1 2,70
BYTOWNITA 2,4 16,1 2,73
ANORTITA --- 20,1 2,76
Polimorfismo
Minerales con idéntica composición química y diferente
estructura cristalina.
Ejemplo: calcita y aragonito, (CaCO3). La calcita cristaliza en el sistema romboédrico y el aragonito cristaliza en el sistema rómbico.
Ejemplo: diamante y grafito, (C). El diamante cristaliza en forma cúbica y grafito en el hexagonal. El origen de ambos es distinto: el diamante es un mineral accesorio en rocas ígneas y el grafito tiene origen metamórfico.
Ejemplo: calcita y aragonito, (CaCO3). La calcita cristaliza en el sistema romboédrico y el aragonito cristaliza en el sistema rómbico.
Ejemplo: diamante y grafito, (C). El diamante cristaliza en forma cúbica y grafito en el hexagonal. El origen de ambos es distinto: el diamante es un mineral accesorio en rocas ígneas y el grafito tiene origen metamórfico.
1.4 Propiedades
físicas.
1.4.1 Dureza
Resistencia que opone la superficie de un mineral a ser
rayada por otro.
Escala de Mohs, escala de dureza de uno a diez.
1.4.2 Brillo
El aspecto que presenta la superficie de un mineral cuando
la luz se refleja en el.
Puede ser:
1.4.2.1. Metálico: recuerda el brillo de los metales. Ejemplo:
Galena y pirita.
1.4.2.2. No Metálico. Tipos:
1.4.2.2. 1 Vítreo:
Parecido al vidrio. Ejemplo cuarzo y yeso.
1.4.2.2. 2 Resinoso:
De aspecto similar a la de la resina. Ejemplo azufre.
1.4.2.2. 3 Nacarado:
Recuerda a las perlas. Ejemplo talco.
1.4.2.2. 4 Graso:
Como si estuviesen recubiertas por una delgada capa de aceite. Ejemplo blenda y
cuarzo.
1.4.2.2. 5 Sedoso:
Resulta de la reflexión de la luz sobre paralelo de finas fibras. Ejemplo malaquita.
1.4.2.2. 6 Adamantino:
Reflejo fuerte y brillante como el diamante.
1.4.3 Exfoliación
Capacidad de fracturarse en fragmentos que conservan caras
planas.
Ejemplo, la mica se rompe en
finas láminas, la calcita de exfoliación rómbica, la galena y halita se exfolian
en cubos.
1.4.4 Fracturas
Al romperse un mineral se pueden dar los siguientes tipos
de fractura:
1.4.4.1 Concoidea:
superficie lisa y de suave curva. Ejemplo obsidiana
1.4.4.2 Fibrosa:
superficie irregular en forma de astillas o fibras. Ejemplo actinolita.
Ganchuda: superficie
tosca e irregular, y muestra bordes agudos y dentados. Ejemplo magnetita y
cobre.
1.4.5 Propiedades
magnéticas y eléctricas
1.4.5.1 Propiedades
magnéticas: Ante un campo magnético, presentar los siguientes
comportamientos:
1.4.5.1.1 Diamagnéticas:
Son repelidas. Ejemplo cuarzo y calcita.
1.4.5.1.2 Paramagnéticas:
Son débilmente atraídas. Ejemplo hematites o sideritas.
1.4.5.1.3 Ferromagnéticas:
Son fuertemente atraídas. Ejemplo Magnetita.
1.4.5.2 Propiedades
eléctricas: Capacidad que tiene un mineral de conducir la electricidad.
1.4.5.2.1 Piroelectricidad.
Capacidad de adquirir carga eléctrica cuando es sometido a una variación de
temperatura, como le ocurre a la turmalina.
1.4.5.2.2 Piezoelectricidad.
Es la capacidad que tiene un mineral de adquirir carga eléctrica cuando es
sometido a una determinada presión, como le ocurre al cuarzo.
1.4.6 Tenacidad. Resistencia que ofrece un mineral a ser roto,
molido, doblado o desgarrado.
1.4.6.1 Frágiles, se rompen fácilmente,
como ocurre con el azufre.
1.4.6.2 Maleables, se estira en láminas, como ocurre con la plata nativa.
1.4.6.3 Dúctiles, se estira en hilo, Ejemplo
cobre nativo.
1.4.6.4 Flexibles, no recupera la forma
tras ser doblados, como ocurre con el oro.
1.4.6.5 Elásticos, recuperan la forma tras ser deformados, como la mica.
1.4.7 Propiedades
ópticas
1.4.7.2 Luminiscencia. Capacidad de emitir luz. Dependiendo de las
condiciones que originen la emisión de luz, los minerales pueden ser:
1.4.7.2.1 Fluorescentes. Capacidad de emitir
la luz al ser expuestos a ultravioleta, Ejemplo fluorita.
1.4.7.2.2 Fosforescentes. La luminosidad se mantiene tras cesar
la luz ultravioleta, Ejemplo blenda.
1.4.7.2.3 Termoluminiscentes. Emiten luz al ser calentados, como el
apatito.
2. Clasificación de los
minerales.
Se basa en la composición química
y en la estructura interna.
Clasificación de los minerales:
1. Elementos
nativos
2. Sulfuros
3. Óxidos
e hidróxidos
4. Haluros
5. Carbonatos
6. Nitratos
7. Boratos
8. Fosfatos
9. Sulfatos
10. Wolframatos
11. Silicatos
1. Elementos nativos: Se encuentran en la
naturaleza en estado libre, puro o nativo. Ejemplos: oro, plata, azufre,
diamante.
2. Sulfuros: Formados
por azufre combinados con un elemento metálico. Ejemplos: pirita, galena,
blenda, cinabrio.
3. Óxidos e Hidróxidos:
Minerales formados por oxígeno que forma enlace con metales y oxígeno con
hidrógeno (OH-) en los hidróxidos.
Óxidos Casiterita [SnO2] , oligisto [Fe2O3]
Pirolusita [MnO2]
Hidróxidos Bauxita [FeAl2(PO4)2(OH)2.
6H2O], goetita
4. Haluros Compuestos de un halógeno(cloro,
flúor, yodo o bromo) con un metal Ejemplos: halita, silvina y fluorita.
5. Carbonatos: Combinación del ácido carbónico y un metal. Ejemplos: calcita,
siderita, dolomita, aragonito, azurita, malaquita.
Aragonito (CaCO3): es
polimorfo.
Calcita (CaCO3): es
polimorfo, es el único constituyente de las calizas y forma parte de areniscas
y margas.
5. Nitratos: Sales derivadas del ácido nítrico. Ejemplos: Nitratina, nitrato
sódico (o de Chile), salitre o nitrato potásico.
6. Boratos: Constituidos por ácido bórico.
Ejemplo: borax.
7. Fosfatos: sales de ácido fosfórico. Ejemplos:
apatito y turquesa.
8. Sulfatos:
sales de ácido sulfúrico. Ejemplos: yeso, anhidrita y barita.
9. Wolframatos:
compuestos de wolframio. Ejemplo: wolframita.
10. Silicatos:
Constituyen el 92% de los minerales de la corteza terrestre. Constituidos por SiO4-4
y metal.
El átomo de silicio comparte 4 oxígenos (estable), pero le queda a cada oxígeno un electrón por compartir (no es neutro).
El átomo de silicio comparte 4 oxígenos (estable), pero le queda a cada oxígeno un electrón por compartir (no es neutro).
Comparte uno, dos, tres o cuatro de sus átomos de O con
los tetraedros próximos, formando una gran variedad de polímeros:
1. Nesosilicatos:
tetraedros sueltos. (SiO4)4-. Ejemplo: Olivino y Granate
2.
Sorosilicatos: pares de tetraedros,
compare 1 O2. (Si2O7)6- . Ejemplo: Epidota
3.
Ciclosilicatos: anillos de tetraedros.
Ejemplo: Turmaina y Berilio
4.
Inosilicatos: tetraedros unidos
formando cadenas, que pueden ser simples piroxeno.
Ej: augita o dobles anfíbol . Ej: antofilita.
5.
Filosilicatos: Formando láminas. Ejemplo: Caolinita,Talco y Micas (Moscovita y Biotita.)
Los feldespatos: Compuesto de ortoclasa (KAlSi3O8), albita (NaAlSi3O8)
y anortita (CaAl2Si2O8).
Forma dos series isomorfas completas:
1. Plagioclasas:
Feldespatos con una composición química entre anortita y albita.
2.
Feldespatos
potásicos: Feldespatos con una composición entre albita y ortoclasa.
Clasificación según el porcentaje de anortita en
una plagioclasa, también los feldespatos
potásicos de alta temperatura.Feldespatoides: Estructura parecida a feldespatos, pero más pobre en SiO2 (1/3 menos).
3. Minerales de
interés económico.
Menas y minerales
industriales
3.1 Menas: Mineral que se puede extraer cantidad suficiente de un elemento para poder aprovechar.
1. Mena el aluminio. La bauxita es la
principal mena de aluminio.
Se aprovechan para fabricar
espejos, en tendidos eléctricos y aeronáutica.
Su uso más
popular, es como papel aluminio, la fabricación de latas y tetrabriks.
2. Mena de hierro. Se obtiene a partir de hematites, goethita, magnetita
y siderita.
3. Mena cobre. Se obtienen a partir de calcopirita
y malaquita.
Utilizado para
fabricar cables eléctricos y componentes eléctricos
y electrónicos.
4. Mena de plomo. Principal mena de
plomo es la galena.
Utilización
como cubierta para cables de teléfono,
de televisión,
de internet
o de electricidad.
5. Mena de cinc, blenda es
la mena más importante de zinc, se usa en la galvanización del hierro,
obtención de latón (Cu + Zn) y en las baterías eléctricas.
6. Mena de estaño. Principal mena de estaño es
la casiterita.
Empleado en aleaciones diversas (bronce, latón), práctico
en materiales de soldadura, pigmentos cerámicos,
en cubiertas anticorrosivas y el sobretaponado de botellas de vino,
en forma de cápsula. España uno de los mayores fabricantes de cápsulas de
estaño.
7. Mena de Niquel: Pentlandita
es la mena más importante de níquel. Se aprovechan para fabricar monedas
de cualquier país, donde debido a su elevado coste se alea con cobre.
8. Mena de Uranio: La uraninita principal mena
uranio. Se utiliza
como combustible nuclear.
9. Mena de Wolframio: La volframita es la mena más
importante de volframio. Se utiliza en la fabricación de filamentos para lámparas eléctricas,
resistencias para hornos eléctricos, contactos eléctricos para los
distribuidores de automóvil, proyectil anticarro, ánodos para tubos
de rayos X y de televisión.
10. Mena el Mercurio. El cinabrio es la
principal mena de mercurio. Muy tóxico. Se utiliza en instrumental científico,
aparatos eléctricos, ortodoncia, y fuente importante de mercurio.
11. Mena Antimonio: Estibina es la mena
más importante de antimonio y se usa mezclándolo con Pb para las baterías.
12. Mena Bario: Baritina es la mena más
importante de Ba y se usa en pintura, cosmética y radiología.
3.2 Minerales
industriales.
Cuarzo: destinado
a la construcción, el vidrio, la cerámica y la siderurgia.
Feldespatos: Sus
usos son la fabricación de pastas cerámicas y de vidrio.
Yeso: para
fabricación de yesos, escayolas y de cemento en construcción.
Halita: se usa como condimento, así como en las
carreteras para el deshielo y como herbicida.
Silvina: principal
fuente de productos de K, fertilizantes.
Fluorita Se usa
en industria química básica, metalurgia, siderurgia y lentes de contacto.
Talco Los usos
mayoritarios del talco son la fabricación de cerámica, pinturas, papel,
plásticos, caucho, etc., y en menor proporción la industria farmacéutica y la
fabricación de cosméticos.
Caolín Se utiliza en: papel, cerámica,
refractarios, plásticos, pinturas, cementos, vidrios, siderurgia, química,
fertilizantes, etc.
Sepiolita Aplicaciones:
cama para los gatos, producto desodorante, agente decolorante, filtro de
cigarrillos, soporte de catalizadores, soporte de fitosanitarios, carga en
caucho, pinturas, plastisoles, recubrimientos asfálticos, espesante de grasas,
suspensiones fertilizantes, lodos de sondeos, fibrocementos.
3.3 Minerales
utilizados en joyería
Las joyas metálicas: el oro y la plata, además del platini.
Hay una gran cantidad de piedras preciosas y semipreciosas
usadas en joyería. Entre ellas están:
Diamantes fueron
extraídos por primera vez en la India.
Rubí: intenso color rojo y se encuentran
entre las piedras preciosas más estimadas hace milenios, significa reina de
las piedras preciosas.
Esmeralda: color verde hasta verde azulado. Los
egipcios las extraían alrededor del 3500 a.C.
Zafiro: el más popular es el zafiro azul, son los más populares y
asequibles de las tres principales piedras preciosas (esmeralda, rubí y
zafiro).
Turquesa: color azul intenso o azul verdoso..
Algunas turquesas contienen vetas de color marrón oscuro, las cuales producen
contrastes muy interesantes con el color azul brillante de la piedra.
Amatista ha sido
durante la historia la piedra preciosa más valorada dentro de la familia del
cuarzo. Es valorada por su color púrpura, el cual puede variar del tono más
claro al más oscuro.
Jaspe: multitud de colores. "Jaspe Paisaje", que una vez
pulida parece simular un paisaje montañoso.
Malaquita de color verde, se usa como piedra
semipreciosa y su origen es por alteración de otro minerales de Cu.
Azulita de color azul, se usa
como piedra semipreciosa y su origen es por alteración de otro minerales de Cu.
LAS
ROCAS
Roca: material duro y coherente,
constituido de materiales de la corteza terrestre y formado por una asociación
de minerales. Hay excepciones como el petróleo o el gas natural, que son
líquido y gas respectivamente.
CLASIFICACIÓN
DE LAS ROCAS
Según su origen:
Endógenas: se forman en el interior de la
corteza terrestre (energía interna) por los procesos magmáticos (rocas
magmáticas) o metamórficos (rocas metamórficas).
Exógenas: se originan en la superficie
terrestre. Las causas que forman las rocas sedimentarias están en la energía
procedente del sol y la fuerza de la gravedad que actúa en los procesos de
meteorización
ROCAS
MAGMÁTICAS.
MAGMA masa de rocas fundidas que se encuentra
mayoritariamente en estado líquido, con componentes sólidos y gaseosos en menor
proporción.
Al proceso de formación se le
llama MAGMATISMO
Existen tres tipos de magma: el basáltico,
el andesítico y el granítico.
Magmas basálticos: magmas básicos o
toleíticos, ricos en silice y producidos
en dorsales o en zonas del interior de las placas tectónicas.
Magmas andesíticos: son ricos en sílice. Se
forman en zonas de subducción, en corteza continental u oceánica.
Magmas graníticos: tienen el punto de fusión
más bajo, magmas ácidos y pueden formar grandes plutones. Se originan en zonas
orogénicas, corteza continental.
Las rocas que se forman se llaman
ÍGNEAS O MAGMÁTICAS
FACTORES
QUE CONDICIONAN LA GÉNESIS DEL MAGMA
Se puede formar por:
Aumento de la temperatura local.
Disminución de la presión.
Aumento de la cantidad de fluidos
sobre todo agua, capaz de romper enlaces entre los silicatos.
TIPOS
DE ROCAS MAGMÁTICAS
Componente principal: Silicatos
(más frecuentes de la corteza terrestre).
Según donde cristalice el magma,
dará lugar a tres tipos de rocas magmáticas:
PLUTÓNICAS: solidificación y
cristalización lenta, en el interior terrestre (millones de años).
VOLCÁNICAS: solidificación ý
cristalización rápida en el exterior terrestre.
FILONIANAS: el magma asciende y
solidifica en grietas.
EVOLUCIÓN
MAGMÁTICA
Durante el ascenso se producen
una serie de procesos que cambian la composición del magma. La evolución de un
magma depende de:
Diferenciación
gravitatoria: Se
produce porque los cristales que se van formando pueden ir cayendo y acumularse
en las zonas inferiores de la cámara magmática, por efecto de la gravedad estos
minerales se separan del fundido, varía la composición del magma.
Asimilación
de otras rocas:
cuando el magma funde parte de la roca encajante
y la integra en su composición
Mezcla
de magmas: cuando
se mezclan dos magmas de diferente
origen y naturaleza.
FASES
DE CONSOLIDACIÓN MAGMÁTICA
Existen tres fases en la
cristalización del magma:
Ortomagmática. desciende su temperatura hasta
700 °C. La cristalización se produce en la cámara magmática originando rocas
plutónicas.
Pegmatítica-neumatolítica. Se produce a 450 ºC a partir de un líquido residual rico
en gases volátiles. La cristalización
en grietas, forma filones de pegmatitas.
Hidrotermal. Se produce a 150 °C a partir del residuo magmático rico en
agua, que escapa por las grietas y cavidades de las rocas cercanas. Si llega a
la superficie forma geyseres, fuentes termales o fumarolas.
EMPLAZAMIENTOS
DE LAS ROCAS MAGMÁTICAS
Las rocas magmáticas pueden
solidificarse dando lugar a diferentes estructuras:
ROCAS
PLUTÓNICAS
1. Formas intrusivas: rompen las
estructuras en las que penetran
Batolitos : Se enfrían en el
interior de la corteza. No afloran a la superficie a no ser que sea debido a la
erosión.
2. Formas concordantes: se
encajan en otras estructuras.
Lacolitos: forma lenticular, base
plana y techo convexo, entre dos capas, levantándose la superior a causa del
magma.
Lopolitos: semejantes a lacolitos
pero con forma de copa.
ROCAS
FILONIANAS
1. Formas intrusivas: Diques:
anchura variable (cm a centenares de metros).
2. Formas concordantes: Sills:
Masa tubular a lo largo de los estratos de las rocas sedimentarias, espesor uniforme
y reducido, forma tabular.
ROCAS
VOLCÁNICAS
Lavas
cordadas o
Pahoehoe: fluídas y rápidas, y recorren grandes distancias. Típicas de magmas
ácidos. La corteza solidifica antes que el interior y el fluido interno arruga
la parte externa.
Lavas
aa: lavas
viscosas, de pequeño recorrido rugosas y fragmentadas en superficie. Muy
accidentada e irregular. Magmas ácidos. “Malpaís”
Lavas
almohadilladas o
“pillow”: en erupciones submarinas. La lava se enfría con gran rapidez
solidificando la costra de inmediato dándole una forma esférica o cilíndrica,
mientras el núcleo se enfría con más lentitud. En parte superior de la corteza
oceánica.
TIPOS
DE LAS ROCAS MAGMÁTICAS
Las rocas magmáticas más
frecuentes son:
Plutónicas: granitos, sienitas,
granodioritas, dioritas, gabros y peridotitas.
Volcánicas: riolitas, andesitas,
traquitas, basaltos, obsidianas y pumitas.
Filonianas: aplitas, diabasas y
pórfidos.
TEXTURAS
DE LAS ROCAS MAGMÁTICAS
Según la velocidad de
cristalización pueden presentar distintos tamaños de minerales o texturas:
Granuda: la más frecuente, el
magma cristaliza muy lentamente pero con poco espacio, en el interior de la
corteza, granos cristalinos visibles, sin poros. Ejemplo: granito.
Porfídica: Aparece cuando se
forman cristales que se pueden apreciar a simple vista (fenocristales) rodeados
de una pasta vítrea. Ej: andesita.
Microcristalina: Se origina
cuando el enfriamiento del magma forma cristales microscópicos que no se pueden
observar a simple vista. Ejemplo: basalto.
Vítrea: masa amorfa, el magmas se
enfrían rápidamente en el exterior, no tienen tiempo para ordenarse formando
una estructura cristalina. Ejemplo: obsidiana.
Vacuolar: tiene densidad menor
que el agua debido a la enorme cantidad de poros, el magmas se enfrían
rápidamente en el exterior. Ejemplo: pumita.
USOS
DE LAS ROCAS MAGMÁTICAS
1. Áridos (granito, basalto): Se
usan en la construcción de viviendas y en obras públicas, confección de
hormigones y morteros, balastos de vías férreas, bases de carreteras.
2. Sillares para construcción de
edificios y monumentos (egipcios para construir sus pirámides y grandes
esculturas.)
3. Rocas ornamentales: Palacios
de granito en Trujillo (Cáceres) y base de granito en el Teatro Romano de
Mérida (Badajoz).
MAGMATISMO
Y TECTÓNICA DE PLACAS
El
80 % del magmatismo se produce en los bordes constructivos de las placas tectónica , bajo las dorsales oceánicas, y el resto en
zonas de subducción y en regiones localizadas en el interior de las placas, por
efecto de puntos calientes.
Los magmas se forman en los
límites de placas, sobre todo en las dorsales oceánicas y en las zonas de
subducción y, en menor cantidad, en grandes fallas
Magmatismo
de dorsales: la fusión bajo las dorsales puede deberse a la disminución de la
presión en las rocas como consecuencia de su ascenso por los movimientos
convectivos, en sólido, del manto. El ascenso a la superficie de estos magmas
primarios y sin diferenciar es el origen de las inmensas masas basálticas de
los fondos oceánicos.
Magmatismo
en zonas de subducción: la fusión se produce por el aumento de la temperatura
por la compresión de la litosfera que subduce y fricción con las rocas del
manto, a lo que se añade el agua que libera y asciende, que disminuye el punto
de solidus de las rocas superiores. Se forman los magmas que darán lugar
a los batolitos típicos de las zonas orogénicas.
Magmatismo
intraplaca: es debido a la acción de puntos calientes, tanto bajo corteza
continental como oceánica. Las grandes fracturas litosféricas intraplaca
también pueden producir magmatismo por fusión de rocas del manto, como se
observa por la asociación de estas fallas con la presencia de volcanes.
METAMORFISMO
Son los cambios físico-químicos
que sufren las rocas, en el interior de la corteza, sin perder el estado sólido.
FACTORES
QUE INTERVIENEN EN EL METAMORFISMO:
Se producen por:Aumento de temperatura,
aumento de presión y presencia de fluidos: (agua y dióxido de carbono).
PROCESOS
METAMORFICOS
Los cambios físicos son: Brechificación
o rotura., recristalización, orientación de minerales.
Los cambios químicos son: Deshidratación,
descarbonatación y formación de nuevos minerales.
TIPOS
DE METAMORFISMO
Existen tres tipos de
metamorfismo:
Metamorfismo
dinámico o de presión.
Por aumento de la presión alrededor de las grandes fallas.
Metamorfismo
de contacto o térmico.
Por aumento de la temperatura al contacto con magmas calientes.
Metamorfismo
regional.
Aumento de la presión y la temperatura en zonas de subducción. Afecta a grandes
masas de rocas
TEXTURA
Y ESTRUCTURA DE LAS ROCAS METAMÓRFICAS
Dependiendo del tipo de
organización de los minerales existen distintos tipos de texturas:
1.
Textura no orientadas.
Granoblástica: la presentan rocas
generadas por metamorfismo de contacto, la presión no tiene importancia y
también la eclogita. Es igual a la granuda de las rocas ígneas.
Cataclástica: Típica del
metamorfismo dinámico. Se observan fragmentos irregulares de rocas y minerales
que han sido rotos por efecto de las presiones tectónicas.
2.
Las texturas orientadas (foliación):
2.1 Pizarrosidad: los minerales
de tamaño muy pequeño y muy bien orientados, planos de foliación perfectos
llamados planos de pizarrosidad, pueden fracturarse fácilmente.
2.2 Esquistosidad: minerales de
mayor tamaño visibles a simple vista y están bien orientados. Dan lugar a
planos de foliación gruesos llamados planos de esquistosidad.
2.3 Gneísica: Con presencia de un
bandeado no muy perfecto con bandas de tonos claros y oscuros.
2.4 Migmatítica: Textura mixta
entre magmática granuda y metamórfica orientada.
PRINCIPALES
ROCAS METAMÓRFICAS.
Rocas orientadas. Metamorfismo regional: Pizarra, Esquistos, Gneis
y Migmatita
No orientadas. mármol (formada
por calcita), cuarcita (formada por cuarzo) y cornubianita, se forma por
metamorfismo de contacto.
USOS
DE LAS ROCAS METAMÓRFICAS.
1. Mármol: Construcción y
ornamentales, también en revestimientos de muros, peldaños, etc. Ejemplo:
Edificios Torre Inclinada en Pisa (Italia) y el David de Miguel Ángel.
2. Gneis y esquisto:
Ornamentales, como rocas para mampostería.
3. Pizarra: Construcción para
techar, baldosas, la fabricación de paneles eléctricos, equipamientos de
laboratorio, etc. Triturada se utiliza como conglomerado, hormigón,
fabricación de telas aislantes, plásticos y gomas, o pinturas.
4. Cuarcitas: Construcción de
caminos, suelos, muros y decorativas, en vidrio y cerámica. En la prehistoria
fue utilizada para la talla de herramientas en zonas donde el sílex escaseaba.
LA DEFORMACIÓN DE LAS
ROCAS
Las rocas pueden sufrir tres
tipos de deformaciones: elástica, plástica y de rotura.
Estas deformaciones se deben a
tres tipos distintos de esfuerzos: compresión, tensión y cizalla.
Estos esfuerzos dan lugar a dos
tipos de deformaciones diferentes: pliegues y fallas.
TIPOS
DE PLIEGUES
Los pliegues son deformaciones
plásticas, en forma de ondas, de las rocas.
TIPOS
DE FALLAS
Son deformaciones por rotura que
se producen cuando se supera el límite de plasticidad, y van acompañadas del
desplazamiento de los bloques fracturados.
RIESGOS
GEOLÓGICOS INTERNOS
Riesgo geológico: toda
circunstancia, proceso o suceso geológico que, debido a su localización,
severidad y frecuencia, suponga una amenaza potencial para la salud, seguridad
o bienestar de un grupo de ciudadanos o para el buen funcionamiento de una
comunidad o economía.
Los más peligrosos son: terremotos
y volcanes, causan muchas víctimas y daños.
Se producen en las zonas de subducción
y en las grandes fallas.
Para aminorar sus efectos
catastróficos existen:
Medidas predictivas: Muy
difíciles en los terremotos. Estudios históricos sísmicos
Medidas preventivas: Construcciones
sismorresistentes, evacuación de la población, información y educación de la
población, contratación de seguros...
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